2009年1月9日至11日，国家食品药品监督管理局专家组对北京天坛生物制品股份有限公司的黄热减毒活疫苗和脊髓灰质炎减毒活疫苗车间进行了GMP认证现场检查。

　　经过严格、细致的核查，专家组一致认为上述两个制品的生产车间符合药品GMP认证检查标准。现场检查的顺利通过与天坛生物多年来对产品质量的严格管理以及积极推进GMP的日常管理是分不开的，同时也为天坛生物今后的持续健康发展奠定了坚实基础。